Georgia Rankinová trpí vzácnou formou skeletální dysplazie, nazývané také nanismus. Měří pouhých 81 centimetrů. Tato středoškolačka však žije život jako každá jiná teenagerka.
Navzdory nemoci, která zmátla lékaře po celém světě, je Georgia odhodlána být jako každá jiná teenagerka, která jde na maturitní ples a hraje na pláži.
Georgia se narodila se vzácnou formou skeletální dysplazie, což znamená, že její kosti trvale srostly, když byla malé dítě.
[Přejděte dolů a podívejte se na VIDEO Gruzie]
Jejím rodičům zpočátku říkali, že se nedožije puberty. Dnes je však Georgia společenská a veselá teenagerka. Lékaři se nyní domnívají, že může žít normální život.
Tato studentka z Warringtonu našla na svůj ples krásné šaty s drahokamy, vyrobené pro tříletou dívku.
Má úzce spjatý okruh přátel, kteří ji přezdívají Lil G.
[Možná vás bude zajímat příběh o přátelství Owena Howkinse a jeho psa ]
Řekla Daily Mirror:
Zapomněl jsem, že jsem malý. Vidím se stejně jako všichni ostatní.
Její rodiče se obávali, že něco není v pořádku, když viděli, že jejich dcera má potíže s chůzí a je menší než ostatní děti.
Její poslední operace proběhla v říjnu loňského roku a trvala pět hodin. Chirurgové jí zapilovali roztřepené konce stehenních kostí, aby je zaoblili a zmírnili neustálou bolest, kterou Georgia pociťovala.
Její rodiče pomáhají své dceři vybrat 22 000 eur potřebných na nákup invalidního vozíku speciálně navrženého pro její drobnou postavu. Předchozí kampaň dojala srdcí lidí v jejím rodném městě a před Vánoci vybrala 4 800 eur.
Rodina chce peníze použít koncem tohoto roku na to, aby pomohla Georgii splnit její sen o cestování na Floridu a plavání s delfíny.
Pokud se vám líbila historie Gruzie, sdílejte ji se svými přáteli!