Dnes se s vámi podělím o dojemný krátký film s názvem „1000 mil od Lucy“ , který vypráví příběh argentinského otce, jenž se dozvěděl, že jeho novorozený syn má Downův syndrom. Citlivost a intimní perspektiva filmu nás vybízejí k tomu, abychom se na otcovství dívali optikou spojení, nikoli strachu.
Vypráví, že když se dozvěděla tu zprávu, omdlela. Když se probrala, dva dny v kuse plakala. Postupně se však přestala zabývat diagnózou a začala se soustředit na svého syna Lucu . Mezi nimi se vytvořil velmi blízký vztah , což je patrné z tohoto krátkého filmu:
Janův příběh: z blogu do kina
Bernardo a Mónica vzpomínají, že když se dozvěděli, že jejich syn Jan má Downův syndrom, cítili, jak se jim životy změnily. Bernardo, filmový režisér a střihač, si koupil kameru a začal natáčet každodenní rodinné okamžiky : dobré i špatné dny, smích i starosti. Zároveň založil blog lahistoriadejan.com , aby se podělil o to, co se naučil, a ukázal, že je možné být šťastný i při vychovávání dítěte s Downovým syndromem.
Po letech natáčení a tisících hodin záznamu se rozhodli pro celovečerní film „Příběh JAN“. V madridském Círculo de Bellas Artes spustili crowdfundingovou kampaň , aby dokončili produkci a přinesli veřejnosti portrét rozmanitosti, se kterým se bude moci ztotožnit.
Postupem času vydali k filmu krátký film s názvem „ Making Of “ (Natáčení), který byl zpočátku k dispozici jako bonus na DVD a Blu-ray a později byl sdílen, aby se inspirovalo více rodin. Diváci nadále zanechávají hřejivé komentáře ; Jan šťastně vyrůstá a jeho rodina zůstává blízká a aktivní na jejich kanálu YouTube.
Láska a autonomie: Luca a Silvana
Luca a Silvana jsou zamilovaní a chtějí se vzít. Pro mnoho párů s Downovým syndromem byrokratické překážky zdržují jejich plány na společný život. Jejich svatba se znovu a znovu odkládá a sen o samostatném životě se zdá být rozplynut. Dokument BBC News Mundo, režírovaný Stefanem Liscim a součástí série WHY Stories, sleduje jejich cestu a zamýšlí se nad tím, jak společnost tyto jedince vnímá. Má široký dosah v Latinské Americe a jeho tragikomický tón podtrhuje jak překážky, tak naději.
Otcovství a mateřství, které boří předsudky
Příběh Sadera Issy se dostal na titulní stránky novin po celém světě: jeho otec, který má Downův syndrom, „udělal vše pro to, aby mu zajistil normální život“. Toto svědectví ukazuje, že s náležitou podporou mnoho rodin prosperuje a vzdoruje stereotypům.
Za zmínku stojí také brazilská rodina Fabia Marchettiho de Moraese , který má mentální postižení v důsledku perinatální mrtvice, a Marie Gabriely Andradeové , která má Downův syndrom. Jejich dcera Valentina se narodila zdravá. Jde o neobvyklé případy: existuje jen málo zdokumentovaných případů, kdy by ženy s Downovým syndromem měly děti, a odborníci poukazují na nižší pravděpodobnost otěhotnění a vyšší riziko, že dítě syndrom zdědí.
Jejich příběh zahrnuje pokročilé těhotenství, které bylo zjištěno nečekaně, počáteční potíže Fabia s registrací dcery a po velkém vytrvalosti občanský sňatek s Valentinou jako zvláštním hostem. Žijí s její babičkou z matčiny strany v Socorru v Brazílii v prostředí, kde panuje tolerance , respekt a každodenní péče .
Další přivítání, které inspirovalo svět
Amber Rojas a její manžel se rozhodli, že pohlaví svého pátého dítěte nezjistí až do porodu. Ten den se také dozvěděli, že jejich dcera Amadeus má Downův syndrom. Sdíleli video z porodu, které se stalo virálním; Amber řekla, že to tušila, když uviděla tvář svého dítěte. Rodina se kolem ní shromáždila, hledala spolehlivé informace a zdůraznila klíčovou myšlenku: „Pro nás je jako každé jiné dítě; potřebuje lásku, péči a pozornost.“
Některé statistické údaje o Downově syndromu
Podle údajů Světové zdravotnické organizace je počet lidí postižených Downovým syndromem na celém světě jeden z 1 100 narozených dětí. Každý rok má tuto chromozomální poruchu, která zahrnuje výskyt jednoho chromozomu 21 navíc, 3 000 až 5 000 novorozenců.
Ve Španělsku žije s tímto syndromem přibližně 31 000 lidí. Dobrou zprávou je, že 99 % postižených je šťastných. Rodiče to v mnoha případech mají těžší.
Podle údajů poskytnutých vedoucím Nadace Downova syndromu ve Španělsku se přibližně 96 % matek těhotných s dítětem s Downovým syndromem rozhodne pro potrat, a to i přes skutečnost, že se v poslední době očekávaná délka života postižených zvýšila na 60 let a že se tito jedinci stávají stále více samostatnými. Zdroj.
Tyto zkušenosti – od Lucova otce, Janovy rodiny, Lucy a Silvany, Sadera Issy, Valentininy rodiny a Amber – potvrzují, že informace, podpora a respekt proměňují strachy v reálné životní projekty plné náklonnosti, cílů a autonomie.
